Thalassemia adalah penyakit kelainan darah genetik yang menyebabkan tubuh tidak mampu memproduksi hemoglobin dengan baik. Penyakit ini diturunkan dari orang tua dan bukan penyakit menular.

Pasien thalassemia mayor membutuhkan transfusi darah rutin seumur hidup, biasanya setiap 2–4 minggu sekali. Mereka sangat membutuhkan pendonor tetap agar transfusi aman dan berkelanjutan.